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유한양행의 폐암 치료제 '렉라자'로 EGFR L858R 변이 4기 비소세포폐암 환자가 완치 판정을 받은 첫 사례가 발표됐다. 렉라자의 혁신적 치료 효과와 임상적 의미를 분석합니다.
렉라자, 폐암 완치 첫 사례 등장
🔍 핵심 요약
- 유한양행의 EGFR 표적항암제 '렉라자(Lazertinib)' 투여 후병리학적 완전관해(CR)확인
- 4기 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서 종양 완전 소멸 및 12개월 재발 없음
- EGFR 엑손21 L858R 변이라는 예후 불량 군에서의 성과 주목
- 국제학술지 '폐암 중개 연구(TLCR)'에 사례 보고
1. 렉라자(Lazertinib)란?
✅ 기본 정보
- 개발사: 유한양행(국내), 오스코텍(기술 도입)
- 적응증: EGFR 변이 비소세포폐암(NSCLC) 1차 치료제
- 경쟁제품: 존슨앤드존슨(J&J)의 '리브리반트'(Rybrevant)
- 승인 현황:
- 2021년 국내 허가
- 2023년 1차 치료제 승인
- 2023년 8월 미국 FDA 승인
📊 작용 메커니즘
- 표적: 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이(T790M, L858R 등)
- 효과: 암세포의 증식 신호 차단 → 종양 축소
2. 완치 사례 분석: 어떻게 가능했나?
🩺 환자 프로필
- 연령/성별: 63세 남성
- 초기 증상: 1주일간 지속된 언어 장애
- 진단:EGFR L858R 변이 4기 비소세포폐암(종격동 림프절 전이)
💊 치료 과정
- 렉라자 단일 요법(6개월 투여)
- 결과: 방사선학적 완전관해(CR)확인
- 수술적 절제
- 폐 우측 상엽 및 종격동 림프절 제거
- 결과: 병리학적 완전관해(검체 내 잔여 암세포 없음)
- 추적 관찰
- 렉라자 지속 투여 → 12개월 재발 없음
📈 임상적 의미
- 첫 번째 병리학적 완치 사례: 기존 3상 임상시험에서도 확인되지 않았던 성과
- L858R 변이에 대한 효과: 예후 불량 군에서의 치료 가능성 제시
- 면역항암제+표적항암제 조합 연구의 필요성 시사
3. 렉라자의 장점 vs 기존 치료
✔ 렉라자의 혁신성
구분렉라자기존 EGFR 표적제
표적 변이 | T790M, L858R 등 광범위 | 제한적 |
뇌전이 효과 | 뇌혈관 장벽 투과율 높음 | 낮음 |
부작용 | 피부 발진 등 경미 | 간독성 우려 |
생존 기간 | 중위무진행생존기간(mPFS) 20.6개월* | 10~12개월 |
*3상 임상시험(LASER301) 기준
⚠ 한계점
- 비용 문제: 연간 약 6,000만 원(국내 기준)
- 내성 발생 가능성: 평균 1~2년 후 재발 사례 보고
4. 전문가 평가 및 향후 전망
🗣 안준홍 교수(영남대) 인터뷰 요약
"렉라자는 EGFR 변이 폐암의 표준 치료제로 자리매김할 잠재력이 있습니다. 이번 사례는 수술 가능한 환자에서의 적용 가능성을 열었다는 점에서 의미가 큽니다."
🔮 미래 연구 방향
- 조합 요법: 면역항암제(PD-1 억제제) + 렉라자 시너지 연구
- 초기 폐암 적용: 3기 이하 환자에서의 임상시험 확대
- 내성 극복: EGFR C797S 변이 대응 신약 개발
5. 환자들이 꼭 알아야 할 Q&A
❓ 렉라자는 어떤 폐암 환자에게 적합한가요?
→EGFR 변이(특히 L858R, T790M)가 확인된 비소세포폐암 환자 1차 치료제로 사용됩니다.
❓ 부작용은 어떻게 관리하나요?
→ 피부 건조/발진(74%), 설사(36%) 등이 흔하나 대부분 경미합니다.의사와 정기적인 모니터링이 필수입니다.
❓ 렉라자 치료 비용은 얼마인가요?
- 국내: 월 500~600만 원(보험 급여 조건 적용 시 본인부담금 30~50만 원)
- 해외: 미국에서 1회 투여당 $15,000(약 2,000만 원)
6. 폐암 치료의 새로운 패러다임
유한양행의 렉라자는 EGFR 변이 폐암 환자에게 완치 가능성을 처음으로 입증한 혁신약입니다.
- ✅병리학적 완전관해달성으로 장기 생존 기대↑
- ✅뇌전이 억제 효과로 치료 영역 확대
- 🔍지속적인 연구를 통한 조합 요법 개발 필요

유한양행은 최근 바이오산업에 대한 발전이 크게 오르는 시대에 맞춰 렉라자를 통해 발전할 거라 예상되어집니다.
주가는 18만원 정도까지 매수가능합니다.
11만원대까지는 내려오지 않는다면 추가 유지는 가능합니다.
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